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新举措旨在加速帕金森症的生物标志物搜索

发布时间:2019-03-07 12:13:32

新举措旨在加速帕金森症的生物标志物搜索 2013年1月16日 一项新举措旨在加速寻找生物标志物 - 可用于预测,诊断或监测疾病的身体变化 - 帕金森病,部分是通过改善研究人员之间的

  新举措旨在加速帕金森症的生物标志物搜索

  2013年1月16日

  一项新举措旨在加速寻找生物标志物 - 可用于预测,诊断或监测疾病的身体变化 - 帕金森病,部分是通过改善研究人员之间的合作并帮助患者参与临床研究。

  帕金森氏症缺乏生物标志物是开发更好治疗方法的主要挑战。帕金森病生物标志物计划(PDBP)支持发明用于生物标志物发现的新技术和分析工具,识别和验证患者生物标志物,以及在帕金森氏症社区内共享生物标志物数据和资源。该计划由美国国立卫生研究院的国家神经疾病和中风研究所(NINDS)发起。

  生物标志物可以包括身体化学或生理学的变化,基因中的变化以及它们如何被调节,甚至包括人的行为的微妙变化。例如,血液中的某些抗体可以是不同类型感染的生物标志物。对于帕金森症,没有经过验证的生物标志物。

  帕金森病是一种运动障碍,影响美国约100万人。随着时间的推移,疾病的症状会恶化,包括无法控制的颤抖,僵硬,运动减慢和平衡受损。在大脑内部,在称为黑质的运动控制区域中存在逐渐丧失的细胞,并且称为路易体的蛋白质填充结构的累积。直到死后才能观察到路易体和其他迹象。生物标志物可以用于更早地检测和监测疾病,甚至可能在症状出现之前。这可以提高现有疗法的成功率,并帮助研究人员在临床试验中测试新疗法。

  帕金森病的潜在生物标志物范围很广,并且有很好的前景。一些研究人员正在研究使用非侵入性成像来检测脑功能或生物化学的变化。一些研究初步将这种疾病与血液,尿液或脑脊液(CSF)中的蛋白质或其他分子的变化联系起来,这些变化可以洗脑和脊髓。 PDBP是一项资助和协调多种生物标志物研究的倡议。

  “我们的目标是通过支持具有强大潜力或创新方法的研究人员,将他们聚集在一起,使他们更容易在研究中分享和分析数据,从而加快迈向帕金森病生物标志物的进展。” NINDS导演Story Landis博士说。

  到目前为止,下列九个研究小组已通过该计划获得资助。其中四个项目与NINDS Udall帕金森病研究卓越中心相关联

  F. Dubois Bowman,博士,亚特兰大埃默里大学

  (格兰特NS082143)

  该小组将开发统计工具来分析来自脑成像,遗传,分子和临床测试的数据,以便发现生物标记物,它们可以更好地预测帕金森病的病程,而不是单个生物标记物可能做到的。

  Alice Chen-Plotkin,博士,博士,费城宾夕法尼亚大学

  (格兰特NS082134)

  该团队试图确认他们已经确定的几种候选生物标记物,并通过使用一种新颖的,广泛的方法来测量血液中400多种蛋白质的水平来搜索其他生物标记物。

  巴尔的摩约翰霍普金斯大学的Ted Dawson,博士,博士

  (格兰特NS082133)

  该团队旨在更清楚地了解帕金森病的早期临床特征 - 包括认知和睡眠的变化 - 并将这些变化与血液和脑脊液中潜在的生物标志物联系起来。

  Dwight德国博士和达拉斯德克萨斯大学西南医学中心Richard Dewey博士

  (格兰特NS082148)

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  基于免疫反应在帕金森氏症中起作用的证据,研究人员将研究疾病进展是否与血液和脑脊液中抗体和其他蛋白质水平的变化有关。

  黄雪梅,博士,宾夕法尼亚州立大学,大学公园

  (格兰特NS082151)

  该团队将寻求确定最先进的磁共振成像(MRI)扫描是否能够揭示帕金森时期大脑中微妙的结构和化学变化,包括铁的积累。

  Vladislav Petyuk博士,华盛顿州里奇兰巴特尔太平洋西北实验室。

  (格兰特NS082140)

  该小组将寻求识别在帕金森氏症期间积聚在大脑中的路易体的新成分,然后使用超敏感方法来观察这些蛋白质是否已泄漏到脑脊液或血液中。

  Clemens Scherzer,博士,布莱根妇女医院和波士顿哈佛大学

  (格兰特NS082157)

  该小组将调查帕金森氏症是否与非编码活动的变化有关,即“暗物质”。脑组织,血液和脑脊液中的基因(不产生蛋白质)。该团队还将PDBP与哈佛大学神经发现中心的帕金森生物标志物研究相结合,该研究中心已招募了约2,000名患者。

  

  安德鲁·韦斯特,伯明翰阿拉巴马大学博士

  (格兰特NS082132)

  该研究小组发现帕金森病相关蛋白LRRK2和许多其他蛋白质可以在尿液中检测到,在称为外泌体的微观结构中;他们将研究外泌体相关蛋白是否可以作为生物标志物。

  Jing Zhang,博士,西雅图华盛顿大学博士

  (格兰特NS082137)

  CSF似乎含有潜在的生物标志物,但血液更容易获得。因此,该小组的策略是在CSF中对生物标记物进行扩展搜索,然后再次搜索血液中最强的候选者。

  为了支持这些项目和其他项目之间的协作,PDBP正在引入一个新的在线数据共享平台,即由NIH信息技术中心开发的数据管理资源(DMR)。 PDBP调查员需要通过DMR共享数据。将来,此要求也适用于通过NINDS Udall中心资助的调查员。没有通过这些计划资助的调查人员将能够访问数据并请求生物样本,并鼓励他们自己提交。通过PDBP提交的生物样本将由Coriell医学研究所的NINDS人类遗传学库存储。

  “通过让研究人员获取数据和资源,我们希望能够促进整个帕金森研究界的生物标志物发现工作,” NINDS项目总监Margaret Sutherland博士说。

  PDBP致力于加强患者参与并确保患者隐私。 DMR受密码保护,仅包含已删除任何识别信息的数据和生物样本。 DMR将发布有关正在进行的研究的更新,包括有关积极招募研究和通过PDBP资助的结果的通知。

  “这个网站不仅仅是一个数据库,而是一种与公众和研究界进行沟通的方式,” NINDS的Katrina Gwinn,博士,博士说。博士。 Sutherland和Gwinn是几个PDBP项目的主要科学官员。

  资料来源:美国国立卫生研究院/国家神经疾病和中风研究所